Webinar • L'intelligenza artificiale per i dispositivi medici

Bureau Veritas Italia organizza un nuovo webinar per illustrare l’impatto dell’imminente Regolamento UE in ambito di Intelligenza Artificiale sulla certificazione dei dispositivi medici coperti dal Regolamento MDR 2017/745.

Con la prossima publicazione del Regolamento Europeo in materia di Intelligenza Artificiale (AI Act), i fabbricanti di dispositivi medici che includono AI dovranno provvedere in tempi rapidi ad un adeguamento  ai nuovi requisiti regolatori.

Il webinar ha l’obiettivo di inquadrare il contesto applicativo del nuovo regolamento sulla Intelligenza Artificiale in relazione ai dispositivi medici e ai sistemi elettromedicali.
Verranno evidenziati alcuni aspetti rilevanti dei requisiti di conformità per i dispositivi software  che utilizzano l’intelligenza artificiale, analizzando sinteticamente i requisiti MDR messi in parallelo ai requisiti del prossimo AI Act.

Le iscrizioni per questa sessione sono chiuse.

Ad iscrizione avvenuta saranno fornite le credenziali per accedere alla webinar room. 
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